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      富平澤明眼科:早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變(ROP)知識(shí)全解析

      Rynbaba@ 2024-12-31 閱讀:19 評(píng)論:0
      富平澤明眼科:早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變(ROP)知識(shí)全解析早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變(ROP)是早產(chǎn)兒常見的眼部疾病,曾稱晶狀體后纖維增生癥(RLF),1942 年由 Terry 首次報(bào)道,因早產(chǎn)患兒晶狀體后出現(xiàn)白色纖維組織而得名。ROP 屬于出生缺陷,是指...

      富平澤明眼科醫(yī)院

      富平澤明眼科醫(yī)院

      富平澤明眼科:早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變(ROP)知識(shí)全解析

      早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變(ROP)是早產(chǎn)兒常見的眼部疾病,曾稱晶狀體后纖維增生癥(RLF),1942 年由 Terry 首次報(bào)道,因早產(chǎn)患兒晶狀體后出現(xiàn)白色纖維組織而得名。ROP 屬于出生缺陷,是指胎齡 < 34 周的早產(chǎn)兒,因多種原因致使視網(wǎng)膜發(fā)育不成熟引發(fā)的病變,主要表現(xiàn)為新生血管形成、視網(wǎng)膜脫離、繼發(fā)性青光眼、視力受損甚至失明,嚴(yán)重威脅早產(chǎn)兒視力,其發(fā)生率約為 1 - 2/10000。

      一、病因探尋

      ROP 的病因尚未完全明確,可能與以下因素相關(guān):

      胎齡和體重:主要發(fā)生在胎齡 < 34 周的早產(chǎn)兒,尤其 32 - 34 周的嬰兒,其視網(wǎng)膜發(fā)育不成熟,血管形成能力欠佳,更易患 ROP。

      低氧血癥:新生兒缺氧是重要因素,當(dāng)肺泡內(nèi)氧分壓低于 28 mmHg 時(shí),內(nèi)皮細(xì)胞缺血、缺氧、壞死,引發(fā)視網(wǎng)膜水腫和滲出。

      其他因素:早產(chǎn)兒中糖皮質(zhì)激素缺乏、感染、低體重、營(yíng)養(yǎng)不良、早產(chǎn)、宮內(nèi)發(fā)育遲緩等情況,也可能促使 ROP 發(fā)生。

      妊娠異常:如前置胎盤、胎盤早剝等。

      二、發(fā)病機(jī)制解密

      ROP 的發(fā)生與多種因素有關(guān),目前主要認(rèn)為:

      血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)異常:ROP 患兒視網(wǎng)膜中 VEGF 受體基因突變,導(dǎo)致其表達(dá)異常,促進(jìn)血管形成。

      缺氧:是 ROP 的關(guān)鍵誘因之一。

      糖尿?。合嚓P(guān)研究表明,糖尿病患兒視網(wǎng)膜病變發(fā)生率高于非糖尿病患兒。

      三、分區(qū)和分期詳解

      分區(qū):

      Ⅰ 區(qū):以視盤為中心,以視盤到黃斑中心凹距離的 2 倍為半徑的圓內(nèi)區(qū)域,ROP 在此區(qū)最為嚴(yán)重。

      Ⅱ 區(qū):以視盤為中心,以視盤至鼻側(cè)鋸齒緣距離為半徑,Ⅰ 區(qū)以外的圓內(nèi)區(qū)域。

      Ⅲ 區(qū):Ⅱ 區(qū)以外的顳側(cè)半月形區(qū)域,是 ROP 最高發(fā)區(qū)域。

      分期:

      Ⅰ 期:視網(wǎng)膜后極部有血管區(qū)與周邊無血管區(qū)之間出現(xiàn)一條白色平坦的細(xì)分界線。

      Ⅱ 期:白色分界線變寬增高,形成高于視網(wǎng)膜表面的嵴形隆起。

      Ⅲ 期:嵴形隆起更顯著且呈粉紅色,新生血管長(zhǎng)入嵴內(nèi)并發(fā)展到嵴上,伴纖維增生進(jìn)入玻璃體。

      Ⅳ 期:部分視網(wǎng)膜脫離,分為 A 與 B 2 級(jí)。ⅣA 為周邊視網(wǎng)膜脫離未累及黃斑,ⅣB 為視網(wǎng)膜脫離累及黃斑,多屬牽引性,也有滲出性。

      Ⅴ 期:視網(wǎng)膜全脫離,常呈漏斗型,包括寬漏斗、窄漏斗、前寬后窄、前窄后寬 4 種,有廣泛結(jié)締組織增生和機(jī)化膜形成,導(dǎo)致 RLF。

      附加病變:后極部視網(wǎng)膜血管迂曲擴(kuò)張,提示病變將加速進(jìn)入嚴(yán)重階段,是緊急治療指征之一。

      四、臨床表現(xiàn)洞察

      新生血管形成:ROP 最常見的改變,一般在出生后數(shù)天或數(shù)周內(nèi)發(fā)生,是導(dǎo)致早產(chǎn)兒視力損害的主要原因。

      視網(wǎng)膜脫離:常見于生后數(shù)小時(shí)內(nèi),多為雙眼發(fā)病,依據(jù)脫離范圍有大脫離和小脫離之分,大脫離常雙眼發(fā)病,小脫離可單眼發(fā)病。

      病程分期:臨床上分為急性活動(dòng)期、退行期和瘢痕期。

      五、診斷方法匯總

      診斷需結(jié)合臨床癥狀、眼部 B 超和眼底檢查等,必要時(shí)結(jié)合血生化檢查、腦電圖及腦 CT 等檢查:

      臨床癥狀:ROP 患兒出生后可能有嬰兒期反應(yīng),如哭鬧、煩躁、食欲差等,嚴(yán)重者可出現(xiàn)腦損傷和呼吸暫停。

      眼底檢查:ROP 患兒生后可能出現(xiàn)視網(wǎng)膜脫離,可見視網(wǎng)膜后極部有新生血管性滲出、視網(wǎng)膜下出血、玻璃體出血或積血;眼底常有新生血管形成,伴或不伴繼發(fā)性青光眼和新生血管性青光眼。

      六、治療策略解讀

      目前臨床上尚無安全有效控制 ROP 進(jìn)程的藥物。在病變進(jìn)行期,根據(jù)病變情況選擇激光、冷凝或鞏膜扣帶、玻璃體切割手術(shù):

      ROP 1 - 2 期:約 85% 的病例可自然退行,通常無需特殊治療,定期觀察即可。

      ROP 3 期:一旦進(jìn)展至閾值病變,即視網(wǎng)膜病變范圍超過 5 個(gè)連續(xù)鐘點(diǎn)或累積 8 個(gè)鐘點(diǎn),合并 Plus 病,應(yīng)在 72h 內(nèi)進(jìn)行激光光凝或冷凝治療,目前主流采用激光治療閾值和閾值前期 ROP。

      ROP 4 - 5 期:針對(duì) 4 期部分視網(wǎng)膜脫離,多采用鞏膜扣帶手術(shù)或保留晶體的玻璃體切割術(shù),以視網(wǎng)膜復(fù)位為目的,但視力基本無或極低。

      ROP 早期發(fā)現(xiàn)和治療是挽救患兒視力的關(guān)鍵,因此早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜篩查至關(guān)重要。富平澤明眼科醫(yī)院擁有專業(yè)的醫(yī)療團(tuán)隊(duì)和先進(jìn)的設(shè)備,致力于為早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變的診斷和治療提供精準(zhǔn)、高效的服務(wù),守護(hù)早產(chǎn)兒的光明未來。


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